Les effets secondaires les plus fréquents de l’abstinence sexuelle, parfois dangereuse et indésirable, sont le plus souvent des symptômes du trouble déficit de l’attention (TDAH).

La perte de poids peut être un effet secondaire d’une personne atteinte d’un trouble de l’attention ou d’une réaction positive de son corps au tabagisme, ainsi que du fait de l’effet de l’utilisation du médicament.

Les symptômes de l’abstinence sont des symptômes de l’impuissance ou de l’agitation, qui peuvent avoir des conséquences sur la sexualité, même en dehors du moment de l’acte sexuel.

Il existe plusieurs stratégies pour prévenir et traiter les symptômes de l’abstinence sexuelle.

Les traitements médicamenteux peuvent être indiqués pour prévenir l’apparition des symptômes de l’abstinence sexuelle et d’une réduction des risques liés aux risques d’abus.

Les traitements psychothérapeutiques sont également proposés pour réduire l’effet de l’abstinence, ainsi que de réduire les risques de dépression.

Il existe plusieurs méthodes d’abstinence sexuelle et il est recommandé que le sexe soit régulièrement évité dans les deux premiers mois.

Les traitements psychothérapeutiques peuvent être proposés pour prévenir ou réduire les risques de dépression.

traitements sexo-actifs sont également proposés pour prévenir ou réduire les risques de dépression.

Il existe plusieurs méthodes d’abstinence sexuelle et il est recommandé que les patients prennent des médicaments pour lutter contre les troubles de l’attention.

Les médicaments sont prescrits pour les personnes ayant une faible concentration d’inhibiteurs du monoamine oxydase (MAO), comme le millepertuis, ou les antidépresseurs, qui peuvent également être prescrits pour les personnes qui ont une faible concentration d’inhibiteurs de la MAO, comme l’amitriptyline, les médicaments de l’hyperthyroïdie ou les antidépresseurs.

antidépresseurs peuvent être prescrits pour réduire les risques d’abus et d’abus d’amphétamines, de médicaments pour les personnes qui ont une faible concentration d’amphétamines, comme le citalopram, le dropéridol, le dropéridol, la fluoxetine et le fluvoxamine.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 14/06/2011

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

STRATTERA 2 mg/comprimé enrobé gastro-résistante

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Seroquel..................................................................................................................................... 2 mg

Pour un comprimé enrobé gastro-résistante

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé enrobé gastro-résistante.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

La dose recommandée de strattera correspond à la dose recommandée de Strattera administré à des adultes âgés de 18 à 65 ans présentant une hyperactivité sévère (syndrome d'apnée des jambes sans repos).

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Population pédiatrique

L'utilisation de strattera n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans, la posologie peut être réduite à la dose prescrite chez les adultes. Si l'hyperactivité sévère du trouble dépressif majeur n'apparaît pas après une première prise de strattera, le traitement par strattera doit être interrompu et un traitement alternatif doit être initié par la dose prescrite chez les adultes.

Chez les adultes, la posologie peut être réduite à la dose prescrite chez les enfants et les adolescents.

Mode d'administration

Strattera est administré par voie intraveineuse. La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de l'âge et du poids du patient. Au cours de la prise, la dose initiale sera de 10 mg/jour. Au maximum, la dose sera de 1 mg/kg/jour.

La durée du traitement ne sera pas déterminée par la suite par le médecin traitant ou par l'intermédiaire d'un médecin généraliste ou un professionnel de la santé, même si les symptômes habituels persistent après quelques jours.

Mode d'administration des récepteurs

Injections dans les voies aériennes

Le traitement par strattera doit être interrompu dans les 10 à 15 jours suivant le début du trouble dépressif majeur, après avis médical. Il faut dès l'apparition des premiers symptômes, poursuivre le traitement après 4 semaines, mais poursuivre aussi plusieurs semaines après la fin du traitement. Pour réduire les risques de récidive liés à la dépression, la dose recommandée doit être réduite à 2 mg/kg/jour chez les adultes et 1 mg/kg/jour chez les enfants et les adolescents.

Information patient approuvée par Swissmedic

Strattera (atomoxétine)

Novartis Pharma Schweiz AG

Qu'est-ce que Strattera et quand doit-il être utilisé?

Strattera contient deux médicaments appelés l'atomoxétine et l'atomoxétine plus tardif. Ils sont utilisés pour traiter les troubles de l'attention (troubles de l'épipérissement, symptômes extrapyramidaux) et pour traiter les symptômes d'hyperplasie bénigne de la prostate (hyperplasie de la prostate).

Strattera ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.

Quand Strattera ne doit-il pas être utilisé?

Strattera ne doit pas être utilisé si:

• vous avez des problèmes cardiaques, hépatiques ou rénaux;
• vous avez une maladie du foie;
• vous avez des problèmes de reins (insuffisance rénale ou dialyse);
• vous avez des problèmes de cœur;
• vous avez des problèmes de foie ou de rein;
• vous avez déjà eu des problèmes de reins ou de foie;
• vous avez des problèmes oculaires;
• vous avez eu un problème d'éjection sanguine ou d'hypertension pulmonaire;
• vous avez une maladie pulmonaire obstructive chronique.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Strattera?

Informez votre médecin si vous avez pris une dose de Strattera ou une dose de médicament qui vous a été prescrit. Strattera ne doit pas être pris avec de la nourriture ni avec de l'alcool. Strattera ne doit pas être pris avec des aliments ou des boissons sucrées ou à des doses plus faibles. Strattera peut provoquer une augmentation de la pression artérielle, des symptômes de sevrage ou des troubles de l'humeur.

Informez votre médecin si vous souffrez de maladies du foie, des reins, des cœurs ou de la prostate. Strattera peut provoquer une augmentation de l'hémoglobine ou un saignement de la vessie. Strattera peut également modifier l'état de la fonction hépatique.

Strattera ne doit pas être utilisé en cas de maladie du foie ou de rein qui pourrait entraîner une chute brutale de la tension artérielle. Un traitement supplémentaire pourrait également être proposé.

Strattera ne doit pas être pris avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) que vous prenez.

Strattera ne doit pas être utilisé en cas de troubles de l'épilepsie (troubles de l'élocution), de convulsions ou d'épilepsie sévères (crises convulsives).

Si vous souffrez de ces conditions, vous devez informer votre médecin d'avancement et de l'arrêt immédiat du traitement.

Information patient approuvée par Swissmedic

Strattera®

Novartis Pharma Schweiz AG

Qu'est-ce que Strattera et quand doit-il être utilisé?

Strattera est un médicament utilisé pour traiter les crises d'angoisses ou d'hypersécrétion d'hormones sexuelles (substances de la bouche). Le médicament agit en inhibant une enzyme appelée des oestrogènes, qui convertit les hormones sexuelles en cortisol, hormone produite par l'organisme. Strattera agit seul, en augmentant la production de cortisol. Il est important de savoir que ce médicament ne convient pas à tout le monde.

Strattera peut également être utilisé pour traiter l'anxiété et l'insomnie associés à certains troubles anxieux, y compris l'insomnie et l'anxiété généralisée (goût dans la tête ou la gorge). Il ne convient pas aux enfants de moins de deux ans.

Strattera est utilisé chez les adultes et les enfants de moins de deux ans.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Qu'est-ce que le Trouble Dépression?

Strattera appartient à la classe des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Ce médicament est utilisé pour traiter l'anxiété et l'insomnie associés à certains troubles anxieux (troubles obsessionnels compulsifs, troubles de la performance sexuelle).

Symptômes de l'anxiété

Comme avec les autres inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), Strattera peut provoquer des symptômes de l'anxiété tels que la confusion, l'agitation, la dépression et la réduction de l'excrétion urinaire. Ces symptômes peuvent inclure une sensation de nez bouché, des troubles de la vision, des tremblements et une gêne dans la poitrine.

Les personnes souffrant d'une maladie du cœur (cancer, prostatite, maladie inflammatoire) et/ou du sang (cancer, leucémie, abcès, résistance au traitement) peuvent ressentir des évanouissements, des maux de tête, une somnolence, une fatigue excessive et des problèmes de concentration.

Quand Strattera ne doit-il pas être pris/utilisé?

Si vous avez pris trop de Strattera, il est important de ne pas dépasser la dose recommandée. Si vous avez pris trop de Strattera, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

L'utilisation de Strattera n'est pas recommandée, en particulier chez les patients âgés, ce qui en fait une option pratique pour les adultes et les enfants âgés de plus de deux ans.

Les taux de moyens utilisés pour les comparaisons avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) (IMAO-I) ont été estimés à l'aide d'un questionnaire médical, de sorte que la première étape du traitement est prise en compte pour l'insomnie (principalement du syndrome métabolique). Les patients qui ont eu un syndrome métabolique présentent un risque accru d'insomnie. Les sujets qui ont eu un syndrome métabolique présentent un risque accru d'insomnie. Dans cette tranche d'âge, les patients qui ont eu un syndrome métabolique présentent un risque accru de somnolence, de nausées, de dépression, d'anxiété et de somnolence.

Ainsi, pour traiter un syndrome métabolique, il existe une stratégie d'équipe pour détecter un autre facteur de risque de somnolence ou de dépression.

Le questionnaire médical est une approche de la réalisation de la stratégie métabolique, et des informations sur l'activité physique. Il est ainsi utilisé pour déterminer si les patients souffrant d'insomnie ont des facteurs de risque d'insomnie. Les principaux facteurs de risque d'insomnie incluent:

• l'hypertension intracrânienne (hypertension intracrânienne avec une pression artérielle basse)
• les facteurs suivants:
• les antécédents de maladie
• les antécédents de surpoids
• l'âge de l'enfant

Les patients atteints d'insomnie ont des antécédents de maladie, d'anxiété, d'irritabilité, d'insomnie et de surpoids.

Les patients atteints d'insomnie ont une prédisposition génétique à l'insomnie.

Le score d'un moyen d'équilibrer l'insomnie dans la première année du traitement a une efficacité comparable. Il est utilisé pour prédire que l'insomnie n'est pas liée à une maladie. Il s'agit d'une stratégie thérapeutique d'équipe.

Si la maladie est liée à une maladie, cela peut être dû à un traitement médicamenteux ou à des facteurs de risque. La thérapie métabolique doit être utilisée seul ou avec d'autres médicaments.

Les effets secondaires de l'antidépresseur

Les effets secondaires les plus courants des médicaments anti-dépresseurs sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des nausées et des bouffées de chaleur, des maux de ventre et des bouffées de chaleur.